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1,4-butandiolo

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1,4-butandiolo
Nome IUPAC
1,4-butandiolo
Abbreviazioni
1,4-BD
Nomi alternativi
glicole 1,4-butilenico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C4H10O2
Massa molecolare (u) 90,12
Aspetto liquido incolore
Numero CAS 110-63-4
Numero EINECS 203-786-5
PubChem 8064
DrugBank DB01955
SMILES
C(CCO)CO
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.) 1,02 g/cm3 a 25 °C
Indice di rifrazione 1,4460 a 20 °C
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K 14,5
Solubilità in acqua 100 g/l a 25 °C
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua -0,83 a 25 °C
Temperatura di fusione 20,1 °C
ΔfusH0 (kJ·mol−1) 18,7
ΔfusS0 (J·K−1mol−1) 63,72
Temperatura di ebollizione 235 °C
Punto triplo 20 °C
Punto critico 454 °C a 62,20 bar
Tensione di vapore (Pa) a 298,15 K 1,9
Viscosità cinematica (m2/s a 20 °C) 83,2 mm2/s
Viscosità dinamica (mPa·s a 20 °C) 84,9
Proprietà termochimiche
ΔcombH0 (kJ·mol−1) 2585
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg) 1525 mg/kg, ratto, per os
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma 135 °C (vaso chiuso)
121 °C (vaso aperto)
Temperatura di autoignizione 385 °C a 1013 hPA
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H 302 - 336
Consigli P 301+312+330

Il 1,4-butandiolo è un composto organico di formula HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH appartenente alla categoria dei dioli alifatici. In condizioni standard appare come un liquido viscoso, inodore ed incolore, igroscopico, solubile in acqua e nei comuni solventi organici quali etanolo, dimetilsolfossido e i glicoleteri, poco solubile in dietiletere ed immiscibile con idrocarburi aromatici ed alifatici. Trova impiego come solvente e nella produzione industriale di poliesteri.

Sintesi

Il 1,4-butandiolo viene ottenuto per idrogenazione del 2-butin-1,4-diolo secondo la seguente reazione:

HO-CH2-C≡C-CH2-OH + 2 H2HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH

Reattività

Applicazioni

Il 1,4-butandiolo, similmente ai suoi isomeri di posizione (butandioli), è una importante fonte di butadiene, molecola utilizzata nella produzione di gomma sintetica. Il 1,4-butandiolo trova inoltre impiego come solvente protico e come intermedio di reazione per la sintesi di diversi composti organici, come il tetraidrofurano.

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