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2,4-Dinitrotoluene
2,4-Dinitrotoluene | |
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Nome IUPAC | |
1-metil-2,4-dinitro benzene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C7H6N2O4 |
Massa molecolare (u) | 182,134 |
Aspetto | Solido cristallino da giallo chiaro ad arancio |
Numero CAS | 121-14-2 |
Numero EINECS | 204-450-0 |
PubChem | 8461 |
SMILES |
Cc1ccc(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.52 g/cm3 |
Temperatura di fusione | 70 °C |
Temperatura di ebollizione | Decompone a 250–300 °C |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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Frasi R | 45‐23/24/25‐48/22‐62‐68‐50/53 |
Il 2,4-Dinitrotoluene (2,4-DNT) è un composto organico aromatico di formula bruta C7H6N2O4, ottenuto per nitrazione del toluene. È un solido cristallino giallo pallido, precursore del 2,4,6-trinitrotoluene (o TNT) ma viene comunemente impiegato per la produzione del diisocianato di toluene (2,4-TDI).
Sintesi ed Isomeri
Data la formula CH3C6H3(NO2)2, i possibili isomeri del dinitrotoluene sono sei:
- 2,3-dinitrotoluene
- 2,4-dinitrotoluene
- 2,5-dinitrotoluene
- 2,6-dinitrotoluene
- 3,4-dinitrotoluene
- 3,5-dinitrotoluene
La nitrazione del toluene produce in sequenza mononitrotoluene, dinitrotoluene e infine trinitrotoluene. Il 2,4-DNT è il prodotto principale dopo la seconda reazione di nitrazione, un altro prodotto è il 2,6-DNT. La nitrazione del 4-nitrotoluene fornisce 2,4-DNT.
Applicazioni
Il 2,4-DNT viene principalmente utilizzato per la produzione del 2,4-toluenediisocianato, un componente delle schiume poliuretaniche. La sintesi prevede dapprima l'idrogenazione a 2,4-toluendiammina, che viene successivamente convertita a 2,4-TDI mediante fosgenazione.
Altri utilizzi riguardano l'industria degli esplosivi. Sebbene non usato da solo come tale, può essere convertito a TNT.
Tossicità
Il 2,4-DNT è molto tossico e cancerogeno.
Controllo di autorità | NDL (EN, JA) 01116482 |
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