| 3-cloro-1,2-propandiolo | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 3-cloropropano-1,2-diolo | |
| Nomi alternativi | |
| 3-monocloropropandiolo-1,2-diolo; α-cloridrina; Glicerolo α-monocloroidrina; Clorodeossiglicerolo; 3-cloro-1,2-propandiolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H7ClO2 |
| Massa molecolare (u) | 110.54 |
| Aspetto | liquido viscoso incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-492-4 |
| PubChem | 7290 |
| SMILES |
ClCC(O)CO |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.32 g·cm−3 |
| Temperatura di fusione | −40 °C (−40 °F; 233 K) |
| Temperatura di ebollizione | 213 °C (415 °F; 486 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi R | R26/27/28-R36/37/38 |
| Frasi S | S24-S45 |
Il 3-cloro-1,2-propandiolo è un composto organico clorurato che è cancerogeno ed è altamente sospettato di essere genotossico negli esseri umani, ha effetti anti-fertilità maschile, ed è un sottoprodotto chimico che può formarsi negli alimenti. È il più comune dei contaminanti chimici noti come cloropropanoli. Meglio conosciuto come 3-MCPD si forma quando gli oli vegetali sono sottoposti a raffinazione ad alte temperature (200 °C) proprio come succede per altri due contaminanti di processo, il 2-MCPD ed i glicidil esteri degli acidi grassi. Nel 2013, un rapporto dell'Autorità europea per la sicurezza alimentare ha indicato: margarina, oli vegetali (escluso l'olio di noci), salumi, pane e prodotti da forno fini come le principali fonti in Europa di 3-cloro-1,2-propandiolo.
Bibliografia
- C. G. Hamlet, P. A. Sadd e C. Crews, Occurrence of 3-chloro-propane-1,2-diol (3-MCPD) and related compounds in foods: a review, in Food Additives & Contaminants, vol. 19, n. 7, 1º luglio 2002, pp. 619–631, DOI:10.1080/02652030210132391. URL consultato il 7 maggio 2016.
Altri progetti
-
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su 3-cloro-1,2-propandiolo
