| Crisene | |
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| Nomi alternativi | |
| Benzo[a]fenatrene 1,2-benzofenantrene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C18H12 |
| Massa molecolare (u) | 228,28 |
| Aspetto | solido |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-923-4 |
| PubChem | 9171 |
| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4=CC=CC=C43 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,274 |
| Temperatura di fusione | 254 °C |
| Temperatura di ebollizione | 448 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 341 - 350 - 410 |
| Consigli P | 201 - 273 - 281 - 308+313 - 501 |
Il crisene è un idrocarburo policiclico aromatico (IPA) avente formula molecolare C18H12. La sua molecola è costituita da 4 anelli benzenici condensati.
Si trova nel catrame e nel creosoto.
Il suo nome deriva dal greco Χρύσoς (krysos), ed è da ricondursi al colore dorato dei suoi cristalli, che in realtà è dovuto alla presenza di tracce di tetracene, che non è facilmente separabile dal crisene.
Viene utilizzato nell'industria dei coloranti.
Presenza in natura
Il crisene è un componente del fumo di tabacco.
Sicurezza
Come con altri IPA, si sospetta che il crisene sia un agente cancerogeno per l'uomo. Alcune prove suggeriscono che provochi il cancro negli animali da laboratorio, ma il crisene è spesso contaminato da composti più fortemente cancerogeni. Si stima che il crisene abbia circa l'1% della tossicità del benzo(a)pirene.
Derivati
I derivati del crisene comprendono il tetraidrocrisene e il 2,8-diidrossiesaidrocrisene, che sono composti estrogenici. Il crisnatolo, medicina sperimentale per il cancro, è un derivato del crisene.
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