| Malattia di Koning | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | ortopedia |
| Sede colpita | ossa |
| Incidenza mondiale | 1-5/10.000 |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | M93.2 |
| OMIM | 165800 |
| MeSH | D010008 |
| eMedicine | 392396, 89718 e 1253074 |
| Sinonimi | |
|
Osteocondrite dissecante del ginocchio ... | |
| Eponimi | |
La malattia di Konig è una patologia rara chiamata anche osteocondrite dissecante del ginocchio; fu descritta per la prima volta nel 1888 dal chirurgo tedesco Franz König.
È una particolare forma di osteocondrite dissecante le cui manifestazioni cliniche sono localizzate nella porzione laterale del condilo femorale mediale (meno frequentemente sono interessati il condilo femorale laterale e la rotula). Si caratterizza per la formazione di un sequestro osseo, che può staccarsi per formare corpi liberi nelle articolazioni.
L'età infantile e adolescenziale sono le più colpite; ha una prevalenza di 1-5/10.000. L'incidenza più alta si ha nei pazienti di età compresa tra 10 e 20 anni, e i maschi hanno un'incidenza molto più alta di osteocondrite dissecante rispetto alle femmine.
É una patologia non del tutto compresa in cui è presente un'etiologia multifattoriale, il dolore è presente in modo variabile da soggetto a soggetto. È classificata come ORPHA:2764.
Bibliografia
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