Poliangioite microscopica
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| Poliangioite microscopica | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RG0020 |
| Specialità | immunologia e reumatologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 446.0 |
| ICD-10 | M31.7 |
| MeSH | D055953 |
| MedlinePlus | 000874 |
| eMedicine | 334024 |
| Sinonimi | |
| Poliarterite nodosa microscopica Micropoliangioite | |
La poliangioite microscopica anche detta vasculite da ipersensibilità o vasculite leucocitoclastica è una vasculite necrotizzante che colpisce le arteriole di piccolo calibro non granulomatosa associata a glomerulonefrite necrotizzante nel 90% dei casi e a positività per i p-ANCA nel 75%
Clinica
L'insorgenza della malattia è spesso subdola ed i primi sintomi sono facilmente riferibili alla glomerulonefrite; nel 12% di casi si ha emottisi e, più raramente, mononevriti. Possono essere colpiti anche il tratto gastro-intestinale e la cute.
Diagnosi differenziale
Va fatta principalmente nei confronti della poliarterite nodosa classica da cui si differenzia per:
- emorragia alveolare (visibile all'Rx torace o alla TAC torace)
- presenza della glomerulonefrite
- negatività per l'antigene HbSAg
- positività ai p-ANCA ( MPO-ANCA)
Fonti
- Robbins: Pathologic Basis of Desease, 8ª edizione. ISBN 0721601871