| Prazosina | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H21N5O4 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 242-885-8 |
| Codice ATC | C02 |
| PubChem | 4893 |
| DrugBank | DB00457 |
| SMILES |
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 - 361 |
| Consigli P | 261 - 281 - 305+351+338 |
La prazosina è un principio attivo, un alfabloccante selettivo utilizzato per la ritenzione urinaria. Agisce selettivamente sui recettori α1-adrenergici ed esplica la propria azione portando ad un rilasciamento della muscolatura liscia endoteliale e prostatica. Non è commercializzato in Italia.
Controindicazioni
Da evitare in caso di ipotensione ortostatica e storia pregressa di sincope.
Dosaggi
- 500 ug 2 volte al giorno.
Effetti indesiderati
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano sonnolenza, astenia, depressione, alopecia, cefalea, rinite, dispnea, allucinazioni, riduzione della libido.
Grazie alla sua selettività per gli i recettori α1-adrenergici, non si osserva tachicardia come in altri alfabloccanti.
Alla prima dose somministrata la persona può collassare.
Bibliografia
- British National Formulary, Guida all'uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, Agenzia Italiana del Farmaco, 2007.
- Bertram G. Katzung, Farmacologia generale e clinica, 5ª ed., Piccin, 2003, p. 1388, ISBN 978-88-299-1679-5.
Voci correlate
Altri progetti
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