Sindrome di Löfgren
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| sindrome di Löfgren | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| Eponimi | |
| Sven Löfgren | |
La sindrome di Löfgren è un tipo di sarcoidosi particolarmente frequente in donne di popolazione Scandinava, Africana, Portoricana.
Fu caratterizzata per la prima volta nel 1953 da Seven Halfer Löfgren , un clinico svedese.
Presentazione clinica
La sindrome è caratterizzata da:
- ingrossamento dei linfonodi degli ili polmonari (linfoadenopatia ilare), visibile alla radiografia e alla TC del torace;
- eritema nodoso;
- febbre;
- artralgie, specialmente agli arti inferiori.
Prognosi
Buona: più del 90% dei pazienti con questa patologia guariscono entro 2 anni.
N.B.: diagnosi differenziale con lupus pernio, con prognosi molto più infausta.