| Acido diomo-gamma-linolenico | |
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| Nome IUPAC | |
| acido (8Z,11Z,14Z)-icosa-8,11,14-trienoico | |
| Abbreviazioni | |
| 20:3Δ8c,11c,14c , DGLA | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H34O2 |
| Massa molecolare (u) | 306,482 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 217-233-0 |
| PubChem | 5280581 |
| DrugBank | DB00154 |
| SMILES |
CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(=O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'acido diomo-gamma-linolenico o diomo-γ-linolenico, in sigla DGLA, è un acido grasso polinsaturo con 20 atomi di carbonio e 3 doppi legami cis in posizione 8, 11, e 14. Appartiene alla classe degli omega-6. Si trova in piccole quantità (<5%) in alcuni funghi del genere Mortierella o Condiobolus e negli oli di semi di diverse piante:
- Pinus sylvestris (1,1%),
- Cedrus deodara (1,9%),
- Larix decidua (3,2%),
- Abies grandis (2%),
- Cupressus sempervirens (4,1%)
Negli animali come nelle piante è normalmente prodotto dall'acido γ-linolenico in una reazione di allungamento della catena catalizzata da un enzima elongasi. Con diverse reazioni enzimatiche può contribuire alla sintesi degli eicosaoidi con rilevanti effetti biologici e clinici. Catalizzato dall'enzima Δ5-desaturasi può formare acido arachidonico. Catalizzato dagli enzimi ciclo-ossigenasi 1(COX1) può formare prostaglandine del tipo 1 (PGE1). Catalizzato dall'enzima lipo-ossigenasi 15 (15LOX) può formare acido 15 idrossieicosatrienoico (15HETrE).