| Acido iocarmico | |
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| Nome IUPAC | |
| acido 3-(5-{[3-carbossi-2,4,6-triiodo-5-(metilcarbamoyil)fenil]carbamoil}pentanammido)-2,4,6-triiodo-5-(metilcarbamoil)benzoico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C24H20I6N4O8 |
| Massa molecolare (u) | 1253.86 g/mol |
| Aspetto | Solido cristallino |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 233-861-8 |
| Codice ATC | V08AA08 |
| PubChem | 25229 CID 25229 |
| DrugBank | DB13755 |
| SMILES |
CNC(=O)C1=C(C(=C(C(=C1I)NC(=O)CCCCC(=O)NC2=C(C(=C(C(=C2I)C(=O)O)I)C(=O)NC)I)I)C(=O)O)I |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'acido iocarmico è una polvere cristallina bianca che contiene il 60% circa di iodio.
Il sale di meglumina dell'acido iocarmico venne introdotto nel 1970 come mezzo di contrasto radiologico a bassa osmolalità, ionico, dimerico, con il nome di Dimer X.
Usi clinici
L'acido iocarmico viene impiegato in soluzione al 60%, in particolare in ambito neuroradiologico (nella radicolografia lombosacrale e nella ventricolografia cerebrale), e nella artrografia del ginocchio e isterosalpingografia.
Effetti collaterali ed indesiderati
In alcuni pazienti sottoposti a mielografia con acido iocarmico si sono registrate fibrillazioni e fascicolazioni muscolari ed in alcuni casi convulsioni cerebrali generalizzate ed alterazioni dell'elettroencefalogramma.
Per altro è noto che queste scosse cloniche possono essere marcatamente ridotte attraverso una semplice premedicazione con diazepam.
Come per altri mezzi di contrasto iodati è segnalata la possibilità di insorgenza tardiva di aracnoiditi.
In letteratura è segnalato il caso di un paziente che divenne paraplegico sei ore dopo l'esecuzione di una mielografia, e di un altro paziente che divenne muto per 24 ore dopo aver sviluppato convulsioni generalizzate.
Bibliografia
- Hoey et al., J. Med. Chem. 9, 964, 1966