| Atrofia muscolare spinale e bulbare | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RFG050 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 335.1 |
| ICD-10 | G12.1 |
| OMIM | 313200 |
| MeSH | D055534 |
| eMedicine | 1172604 |
| Sinonimi | |
| Malattia di Kennedy Atrofia muscolare bulbo-spinale Atrofia muscolare spinale legata al cromosoma X | |
| Eponimi | |
| William Kennedy | |
L'atrofia muscolare spinale e bulbare, o malattia di Kennedy, ha una larga gamma di nomi clinici: atrofia muscolare bulbo-spinale, acronimo: SBMA (inglese: Spinal and Bulbar Muscular Atrophy), o atrofia muscolare spinobulbare; neuropatia bulbospinale legata al cromosoma X, o XBSN (X-linked Bulbo-Spinal Neuropathy); atrofia muscolare spinale legata al cromosoma X di tipo 1 o SMAX 1 (X-linked Spinal Muscular Atrophy Type 1); a volte anche atrofia muscolare spinale di tipo V o SMA 5.
È una rara forma di atrofia muscolare spinale a ereditarietà eterosomica recessiva dovuta a una mutazione nel gene che codifica per il recettore degli androgeni caratterizzata da espansione di ripetizioni di triplette CAG che codificano per la glutammina, dalle normali 9-34 ripetizioni a 36-62.
Epidemiologia
La prevalenza maschile della malattia è di un caso ogni 30.000 nati vivi, mentre l'incidenza è stimata in un caso annuo ogni 500.000 nati vivi.
Clinica
La malattia si presenta con atrofia muscolare, astenia, fascicolazioni e manifestazioni neurologiche di tipo bulbare, ovvero a carico dell'apparato fonatorio, del meccanismo della deglutizione e della respirazione.
Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
Voci correlate
Altri progetti
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Collegamenti esterni
- Sito di Telethon, sezione sull'atrofia muscolare spinale e bulbare, su telethon.it (archiviato dall'url originale il 19 dicembre 2008).