| Beclamide | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| N-benzil-3-cloropropanammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H12ClNO |
| Massa molecolare (u) | 197,661 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-927-1 |
| Codice ATC | N03 |
| PubChem | 10391 |
| DrugBank | DB09011 |
| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)CCCl |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Ossidazione a 4-idrossibeclamide (c. 56%) |
| Escrezione | urine |
| Indicazioni di sicurezza | |
La beclamide è un farmaco che in passato veniva utilizzato nel controllo dei disordini comportamentali in soggetti non epilettici e nelle forme di epilessia tonico-clonica e psicomotoria.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione per via orale il farmaco viene rapidamente assorbito e distribuito nell'organismo. Il legame con le proteine plasmatiche è del 45-50%
L'eliminazione è renale e completa entro 48 ore. Meno dell'1% della dose è escreta immodificata. I metaboliti principali sono la N-(4-idrossibenzil)-3-cloropropionamide (4-idrossibeclamide), l'acido ippurico e l'acido benzoico.
Usi clinici
Il farmaco trova indicazione come sedativo ed anticonvulsivante.
Fu impiegato soprattutto negli anni 50 per le sue proprietà anticonvulsivanti e nel trattamento delle crisi generalizzate tonico-cloniche. Non ha alcuna efficacia nelle crisi di assenza.
Negli anni 90 si è manifestato nuovamente un certo interesse per il farmaco per le sue proprietà psichiatriche come coadiuvante nel trattamento della schizofrenia e nel contenimento dei comportamenti socialmente offensivi.
Controindicazioni
Oltre che nel caso di accertata ipersensibilità alla molecola, la beclamide è controindicata nei soggetti affetti da insufficienza epatica.
Effetti collaterali ed indesiderati
Il farmaco può causare vertigini, stato di irritabilità nervosa, disturbi della funzione gastrointestinale ed in particolare epigastralgie e perdita di peso. In alcuni soggetti sono segnalati occasionalmente, esantema cutaneo o leucopenia transitoria.
Dosi terapeutiche
La beclamide viene somministrata per via orale al dosaggio di 500 mg ogni otto ore.
Bibliografia
- The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
- Kushner et al., J. Org. Chem. 16, 1283, 1951.
- D.A. Sime et al., Br. J. Ment. Subnorm. 20, 90, 1974
- J. Hoenig et al., J. Am. Med. Ass. 161, 1195, 1956
- J. Puech et al., Presse Méd. 70, 1015, 1962
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