| Benzidina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 4,4'-diammino-bifenile | |
| Nomi alternativi | |
| benzidina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H12N2 |
| Massa molecolare (u) | 184,24 |
| Aspetto | bianco, solido |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-199-1 |
| PubChem | 7111 |
| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=CC=C(C=C2)N)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 303 K | 3,6; 4,7 |
| Solubilità in acqua | 0.94 g/100 mL a 100 °C |
| Temperatura di fusione | 122-125 °C (395-398 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
  
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 350 - 410 |
| Consigli P | 201 - 273 - 308+313 - 501 |
La benzidina, o 4,4'-diammino-bifenile, è una diammina aromatica, derivata dal bifenile.
Viene preparata per riduzione, con zinco e alcali, del nitrobenzene a idrazobenzene e quindi, in ambiente acido, per trasposizione benzidinica di quest'ultimo.
Utilizzo
Ha notevole importanza a livello industriale, come intermedio per coloranti e farmaceutici e come indurente nell'industria della gomma. Viene inoltre utilizzata in chimica analitica come reattivo per determinare metalli pesanti e ioni inorganici. Fino agli anni 1970 veniva utilizzata nel test di Adler per stabilire la presenza di sangue.
La benzidina è cancerogena, in particolare provoca il cancro della vescica.
La benzidina (ed i suoi sali) è uno degli agenti chimici la cui produzione, lavorazione ed impiego sul lavoro è vietata ai sensi del D. Lgs. 81/08, titolo IX, capo I, art. 228, c. 1, all. XL, qualora usata in concentrazione superiore allo 0,1 % in peso.
Bibliografia
- Universale Garzanti, Chimica, Garzanti Libri 2005
Altri progetti
-
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su benzidina
Collegamenti esterni
- (EN) Benzidina, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh2009009562 · GND (DE) 4550727-2 · NDL (EN, JA) 00575940 |
|---|