| Camptodattilia | |
|---|---|
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| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RN0290 |
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 755.59 |
| ICD-10 | Q68.1 |
| OMIM | 114200 |
| MeSH | C567780 e C536852 |
La camptodattilia è una malformazione congenita delle dita, solitamente bilaterale, caratterizzata da una deformità in flessione permanente delle articolazioni interfalangee, usualmente le prossimali e in particolare quella del dito mignolo.
Tale malformazione può essere associata ad altre sindromi, come la progeria, la trisomia 18, la sindrome di Smith-Lemli-Opitz e la sindrome di Zellweger, oppure essere isolata.
Bibliografia
- Walter Greene, Ortopedia di Netter, Elsevier, 2007.
- Giuseppe Canepa, Trattato di ortopedia pediatrica, Padova, Piccin, 2002.
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