| Fenobarbital | |
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| Nome IUPAC | |
| 5-etil-5-fenil-1,3-diazinane-2,4,6-trione | |
| Nomi alternativi | |
| fenobarbitone luminal acido 5-etil-5-fenilbarbiturico Gardenale | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H12N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 232,235 |
| Aspetto | |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-007-0 |
| PubChem | 4763 |
| DrugBank | DB01174 |
| SMILES |
CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | |
| Costante di dissociazione acida a K | |
| Solubilità in acqua | |
| Temperatura di fusione | |
| Temperatura di ebollizione | |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 95%~ |
| Emivita | 24-48h
Durata effetto: 4h ~ 24h |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 251 - 301 - 317 - 360d |
| Consigli P | 201 - 280 - 301+310 - 308+313 |
Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico ed uno etilico.
Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine).
Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti.
È anche sfruttato nel trattamento dell'ittero da ridotta attività glucuronil-transferasica, come l'ittero neonatale o la Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2.
Il fenobarbital è un modulatore positivo del recettore GABAA.
Dosi
Adulti: 70–200 mg.
Bambini: le dosi vanno ridotte secondo l'età e il peso.
Forme farmaceutiche
Il fenobarbital si può ritrovare sotto forma di sciroppo, fiale, compresse e supposte.
Voci correlate
- Antiepilettici
- Assenza tipica
- Benzodiazepine
- Carbammati
- Epilessia
- Epilessia tipo assenza infantile
- Idantoina
- Imminostilbeni
- Ossazolidindioni
- Succinimmidi
- Bernardo Oddo
Altri progetti
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Collegamenti esterni
- SID 148521 -- PubChem Substance Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
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