| GYKI-52466 | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-(8-Methyl-2H,9H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-5-yl)aniline | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H15N3O2 |
| Massa molecolare (u) | 293,32 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 634-394-6 |
| PubChem | 3538 |
| SMILES |
CC1=NN=C(C2=CC3=C(C=C2C1)OCO3)C4=CC=C(C=C4)N |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | P261 - P264 - P271 - P280 - P302+P352 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P312 - P321 - P332+P313 - P337+P313 - P362 - P403+P233 - P405 |
Il GYKI-52466 è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle 2,3-benzodiazepine che agisce come antagonista del recettore ionotropico del glutammato, che è un antagonista del recettore AMPA non competitivo, anticonvulsivante attivo per via orale e miorilassante scheletrico. Diversamente dalle convenzionali 1,4-benzodiazepine, GYKI-52466 e le relative 2,3-benzodiazepine non agiscono sui recettori GABA A. Come altri antagonisti del recettore AMPA, GYKI-52466 ha proprietà anticonvulsivanti e neuroprotettive.
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