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Inosina

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Inosina
Nome IUPAC
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-diidrossi-5-(idrossimetil)ossolan-2-il]-3H-purin-6-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C10H12N4O5
Massa molecolare (u) 268.22608
Numero CAS 58-63-9
Numero EINECS 200-390-4
Codice ATC D06BB05
G01AX02
S01XA10
PubChem 6021
DrugBank DB04335
SMILES
C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua 15.8 g/L a 20 °C
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua −2.1
Temperatura di fusione 218 °C
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
orale
Dati farmacocinetici
Metabolismo epatico
Indicazioni di sicurezza

L'inosina è un nucleoside composto da una molecola di ipoxantina legata ad un ribosio. È il primo intermedio provvisto di un nucleo purinico nella sintesi de novo di questi nucleotidi e viene prodotta nel metabolismo della adenosina.

L'inosina viene scissa in ribosio e ipoxantina ad opera della purina nucleoside fosforilasi.

L'ipoxantina, a sua volta, è substrato della xantina ossidasi, che la trasforma in xantina e ancora in acido urico.

Grazie alla sua configurazione molecolare, l'inosina ricopre un ruolo fondamentale nella sintesi delle proteine, in particolare nella fase di processamento dell'RNA, in cui si lega all'anticodone dell'RNA di trasferimento insieme ad altri 2 nucleotidi per volta, al fine di codificare pacchetti codonici multipli in un'unica fase.

L'inosina è considerata un elemento potenzialmente importante dell'evoluzione chimica. L'inosina ha mostrato un'elevata accuratezza nelle reazioni di copia dell'RNA (Ipotesi del mondo a RNA). Inosina può essere servito come surrogato della guanosina nelle prime fasi della vita. È molto frequente nella posizione di vacillamento degli anticodoni di tRNA.

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