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Malattia di Kikuchi-Fujimoto
Malattia di Kikuchi-Fujimoto | |
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Micrografia di un linfonodo in un caso di malattia di Kikuchi-Fujimoto. Essa mostra le caratteristiche peculiari (abbondante istiocitosi, necrosi senza neutrofili). H&E stain. | |
Specialità | angiologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
MeSH | D020042 |
eMedicine | 210752 |
Sinonimi | |
Linfadenite necrotizzante istiocitaria | |
Eponimi | |
Masahiro Kikuchi | |
La malattia di Kikuchi-Fujimoto, chiamata anche linfadenite necrotizzante istiocitaria, è una malattia rara, a carattere benigno e che comunque va incontro a guarigione. Venne scoperta nel 1972 in Giappone dai ricercatori dai quali la patologia trae il nome. La malattia si riscontra soprattutto fra le popolazioni dell'estremo oriente.
Clinica
La malattia di Kikuchi-Fujimoto è una linfadenopatia a carattere raro che colpisce generalmente la regione cervicale. I primi sintomi sono di solito una leggera febbre, lieve ma continua, e sudorazione, di solito notturna, che può essere anche molto intensa fino ad inzuppare i vestiti. Si possono anche riscontrare, sebbene più raramente, nausea, vomito, mal di gola, perdita di peso.
Diagnosi
Di solito la diagnosi avviene solo dopo aver effettuato una biopsia dei linfonodi affetti. Come detto l'evoluzione della malattia ha carattere benigno e si risolve con la guarigione spontanea nell'arco di 1-4 mesi.
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