| Naftomicina A | |
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| Nome IUPAC | |
| (7E,9S,10S,11S,12E,14S,16E,20S,21S,22E,24Z,26Z)-31-cloro-4,10,14,20-tetraidrossi-3,7,9,11,17,21,27-eptametil-29-azatriciclo[28.3.1.05,33]tetratriaconta-1(33),2,4,7,12,16,22,24,26,30-decaene-6,18,28,32,34-pentone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C40H46ClNO9 |
| Massa molecolare (u) | 720.2 g/mol |
| PubChem | 10101379 |
| SMILES |
O=C1C=2N=C(O)C(=CC=CC=CC(C)C(O)CC(=O)C(=CCC(O)C=CC(C)C(O)C(C=C(C(=O)C3=C(O)C(=CC1=C3C(=O)C2Cl)C)C)C)C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
La naftomicina A è una molecola isolata sotto forma di pigmento giallo da Streptomyces collinus e mostra attività antibatteriche, antimicotiche e antitumorali. Le naftomicine rappresentano la famiglia di molecole con la catena di carbonio ansa-alifatica più lunga tra le ansamicine. Le origini biosintetiche dello scheletro carbonioso sono state studiate sfruttando l'enzima polichetide sintasi (PKS1) attraverso l'uso di precursori marcati con 13C e successiva analisi del prodotto tramite 13C-NMR.
Al momento, ben trentadue geni per la biosintesi della naftomicina sono stati identificati all'interno di un cluster di 106 kb. Per confermare il suo coinvolgimento nella via biosintetica, è stato clonato e sequenziato attraverso la delezione di una regione di 7.2 kb.
