| Olmesartan | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (5-metil-2-osso-1,3-diossol-4-il)metil 1-((2'-(1H-tetrazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)metil)-4-(2-idrossiprop-2-il)-2-propil-1H-imidazol-5-carbossilato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C29H30N6O6 |
| Massa molecolare (u) | 558,585 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 646-413-5 |
| Codice ATC | C09 |
| PubChem | 130881 |
| DrugBank | DB00275 |
| SMILES |
CCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4)C(=O)O)C(C)(C)O |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Antagonisti recettoriali dell'angiotensina II |
| Modalità di somministrazione |
Orale |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'olmesartan medoxomil è un sartano di indicazione specifica contro l'ipertensione.
Indicazioni
È utilizzato come farmaco antipertensivo in cardiologia.
Controindicazioni
Ostruzione renale, e insufficienza epatica. Da controllare la quantità di potassio, da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.
Dosaggi
- Ipertensione, la dose iniziale è di 10 mg al giorno, la dose ottimale è di 20 mg al giorno (dose massima 40 mg al giorno).
Farmacodinamica
I sartani sono antagonisti dei recettori dell'angiotensina II e impediscono l'interazione tra tale forma di angiotensina e i recettori tissutali denominati AT1 (e anche AT2).
Il blocco dell'AT1 produce effetti simili agli ace-inibitori senza l'effetto collaterale più diffuso (la tosse).
Effetti indesiderati
Alcuni degli effetti indesiderati sono faringite, cefalea, dolore toracico, tosse, vertigini, nausea, trombocitopenia, vomito, febbre, ipercalcemia, ipoglicemia, iperuricemia, affaticamento, ipotensione, rash, angina, orticaria, rinite, ematuria, artrite.
Bibliografia
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
- Lusofarmaco, Farmabank 2006, Salerno, momento medico, 2005.
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