Oritavancina

Oritavancina è un antibiotico parenterale appartenente alla classe dei lipoglicopeptidi semisintetici. È approvato sia dall'FDA che dall'EMA per le infezioni batteriche di cute e strutture cutanee (ABSSSI). È attiva in vitro nei confronti di batteri Gram-positivi inclusi stafilococchi resistenti a meticillina (MRSA) ed enterococchi resistenti a vancomicina (VRE). Il meccanismi di azione si esplicano sia sull'inibizione della sintesi del peptidoglicano, sia sull'aumento della permeabilità di membrana. Nelle ABSSSI la posologia consta di una sola somministrazione alla posologia di 1200 mg per via endovenosa. Gli effetti collaterali sono simili a quelli di vancomicina. Nei confronti dei VRE, l'aggiunta di fosfomicina a oritavancina consente una riduzione delle concentrazioni minime inibenti per via del sinergismo esistente tra le due molecole.