L'osteocondroma è la neoplasia (tumore) ossea di forma benigna più comune nella popolazione umana. Le ossa più colpite sono il femore distale, la tibia prossimale e l'omero prossimale, più raramente si sviluppa nella scapola e nel bacino. La sua forma maligna è quasi sempre il condrosarcoma, ma la sua eventuale trasformazione avviene esclusivamente in età adulta, in una percentuale di casi che, tuttavia, è estremamente bassa (1%).
Epidemiologia
Si diagnostica soprattutto alla fine dell'adolescenza dell'individuo, intorno alla seconda decade di età, poiché la crescita ossea dell'osteocondroma è ben visibile e spesso porta problemi e fastidi durante i movimenti. Colpisce in prevalenza i maschi con un rapporto doppio.
Tipologia
La forma più grave viene chiamata esostosi multiple ereditarie, dove si può evolvere nella forma maligna. A causa di una maggiore presenza di esostosi, la probabilità di evoluzione di una è maggiore.
Sintomatologia
L'osteocondroma quando diventa maligno provoca dolore osseo, e si evolve solo dopo che l'individuo raggiunge la maturità scheletrica, in età adulta.
Terapia
L'escissione marginale è il trattamento di scelta, raramente si manifesta nuovamente una volta trattato.
Voci correlate
- Radiologia della patologia oncologica dello scheletro
- Fibroma non ossificante
- Condroblastoma
- Displasia fibrosa
- Osteosarcoma
Bibliografia
- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
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Collegamenti esterni
- (EN) Osteocondroma, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
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