| Propamocarb | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| propil N-[3-(dimetilammino)propil]carbammato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H20N2O2 |
| Massa molecolare (u) | 188.2673 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 607-406-2 |
| PubChem | 32490 |
| SMILES |
CCCOC(=O)NCCCN(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a K | 9.5 |
| Solubilità in acqua | 90 g/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 1.12 |
| Tensione di vapore (Pa) a 298.15 K | 0.0548 mmHg |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il propamocarb, formula bruta C9H20N2O2, è un fungicida sistemico appartenente alla classe chimica degli azotorganici-carbammati, impiegato contro i Chromista (una volta noti come Ficomiceti) che attaccano le colture alle radici, al colletto e alla parte aerea di ortaggi e piante ornamentali (Pythium spp, Phytophthora spp, Aphanomices, Peronospora, ecc.). Può essere inoltre utilizzato per il trattamento preventivo di semi, talee e piantine prima del trapianto. Alcuni prodotti commerciali che contengono propamocarb: Previcur, Vincent, Fitocarb, Fitocur, Caulisan.
Sicurezza
Il propamocarb ha una bassa tossicità generale e quasi nessuna teratogenicità o neurotossicità per i mammiferi. Non è cancerogeno né mutageno. Il propamocarb non è suscettibile alla formazione di malattie resistenti. È completamente metabolizzato dalle piante e dai batteri acquatici in poche settimane, quindi non è una grave minaccia ecologica. Porta il rischio di sensibilizzazione cutanea. La LD50 orale è 2900 mg/kg per i ratti maschi e 2000 mg/kg per i ratti femmine.
In uno studio condotto su tabacco, cetrioli e spinaci, utilizzando propamocarb marcato con carbonio-14, i ricercatori hanno affermato che il propamocarb viene decomposto in anidride carbonica e quindi incorporato nei composti naturali della pianta, come gli amminoacidi.
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