Relatlimab
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| Relatlimab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| BMS-986016, relatlimab-rmbw | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6472H9922N1710O2024S38 |
| Massa molecolare (u) | 145 288,79 |
| Numero CAS | 1673516-98-7 |
| DrugBank | DB14851 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione |
intravenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con LAG-3 (gene 3 dell'attivazione dei linfociti) |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il relatlimab (BMS-986016) è un anticorpo monoclonale umano progettato per il trattamento del melanoma; per curare questo tipo di neoplasia, il relatlimab è spesso somministrato in associazione con un altro anticorpo monoclonale, il nivolumab.
In relatlimab è un inibitore del gene 3 dell'attivazione dei linfociti; l'anticorpo è stato sviluppato dalla casa farmaceutica Bristol-Myers Squibb a partire dalle cellule ovariche del criceto cinese (Cricetulus griseus)
Nel 2018, il relatlimab era oggetto di studi clinici in fase II e in fase III. La combinazione di nivolumab e relatlimab per la terapia di alcune forme di melanoma è stata approvata negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration nel marzo 2022.