Sindrome di Klüver-Bucy
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| Sindrome di Klüver-Bucy | |
|---|---|
| Specialità | psichiatria e neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 310.0 |
| ICD-10 | F07.0 |
| MeSH | D020232 |
| Heinrich Klüver e Karl Bucy | |
La sindrome di Klüver-Bucy, che prende il nome da Heinrich Klüver e Paul Bucy, è causata da una lesione bilaterale al lobo temporale o più precisamente da una lesione bilaterale dell'amigdala.
Sintomatologia
I sintomi e i segni clinici nei primati (compreso l'uomo) consistono in una tendenza esagerata all'esplorazione orale e tattile degli oggetti, ipersessualità, iperoralità, bulimia, assenza di paura, agnosia visiva (difficoltà a riconoscere oggetti e persone), diminuzione dell'aggressività e disordini della memoria.
Bibliografia
- Joseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, ISBN 978-88-386-3917-3.
Voci correlate
Collegamenti esterni
- (EN) The National Institute of Neurological Disorders and Stroke - Kluver-Bucy Syndrome, su ninds.nih.gov. URL consultato l'11 dicembre 2007 (archiviato dall'url originale il 26 settembre 2009).
- (EN) Anatomic Basis of Klüver-Bucy Syndrome, su neuro.psychiatryonline.org. URL consultato l'11 dicembre 2007 (archiviato dall'url originale il 21 luglio 2003).