Sindrome di Rabson-Mendenhall
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| Sindrome di Rabson-Mendenhall | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | E13 |
| OMIM | 262190 |
| Eponimi | |
| S.M. Rabson E. N. Mendenhall | |
La sindrome di Rabson-Mendenhall è una rara malattia genetica caratterizzata da anomalie a livello insulinico, di carattere autosomico recessivo..
Sintomatologia
Fra i sintomi i segni clinici si riscontrano iperplasia surrenale corticale, insulinoresistenza, ipertrofia della ghiandola pineale, iperinsulinemia, ritardo della crescita,dismorfia muscolare,Acantosi nigricans, irsutismo e insorgenza di diabete mellito.
Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.