| Talampanel | |
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| Nome IUPAC | |
| (8R)-7-Acetyl-5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H19N3O3 |
| Massa molecolare (u) | 337,379 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 803-174-3 |
| PubChem | 164509 |
| DrugBank | DB04982 |
| SMILES |
CC1CC2=CC3=C(C=C2C(=NN1C(=O)C)C4=CC=C(C=C4)N)OCO3 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 3 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il talampanel è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle 2,3-benzodiazepine che è stato studiato per il trattamento dell'epilessia, i gliomi maligni, e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Talampanel non è attualmente in fase di sviluppo. Ha mostrato efficacia per l'epilessia negli studi clinici, ma il suo sviluppo è stato sospeso a causa del suo scarso profilo farmacocinetico, vale a dire una breve emivita terminale che ha richiesto dosi multiple al giorno.
Farmacocinetica
Talampanel agisce come un antagonista non competitivo del recettore AMPA, un tipo di recettore ionotropico del glutammato nel sistema nervoso centrale.
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