| Viminolo | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]-2-[di(butan-2-yl)amino]ethanol | |
| Nomi alternativi | |
| Diviminolo, Viminolum, Z424 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H31N2ClO |
| Massa molecolare (u) | 362.94 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 244-347-8 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 65697 |
| DrugBank | DB13353 |
| SMILES |
CCC(C)N(CC(C1=CC=CN1CC2=CC=CC=C2Cl)O)C(C)CC |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | solubile |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Analgesico |
| Modalità di somministrazione |
orale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il viminolo (Dividol) è un oppioide sintetico sviluppato dalla società Zambon nel 1960. Ha una struttura chimica insolita che non è simile ad altri oppioidi.
Chimica
Ha sei stereoisomeri diversi che hanno diverse proprietà, l'isomero 2 - (R) è un oppioide μ-agonista circa 10 volte più potente della morfina, mentre l'isomero 2 - (S) è un μ-antagonista. Poiché il viminolo è fornito come miscela racemica di stereoisomeri, complessivamente produce un effetto misto agonista-antagonista che lo rende de facto un oppioide debole con una potenza pari ad un terzo della morfina.
Effetti farmacologici
Il viminolo come altri oppioidi possiede attività analgesica, sedativa centrale ed euforizzante.
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