| 4-amminopiridina | |
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| Nome IUPAC | |
| piridin-4-ammina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H6N2 |
| Aspetto | solido incolore, odore sgradevole |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-987-9 |
| PubChem | 1727 |
| DrugBank | DB06637 |
| SMILES |
C1=CN=CC=C1N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | solubile in acqua e solventi polari |
| Temperatura di fusione | 431 K |
| Temperatura di ebollizione | 546 K |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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La 4-amminopiridina (o, meno correttamente, 'aminopiridina', 4-AP, denominazione comune internazionale fampridina, USAN dalfampridine) è una delle tre amminopiridine isomere.
Uso terapeutico
È adoperata soprattutto come strumento per la ricerca, nella caratterizzazione dei sottotipi del canale ionico del potassio, ed è stata anche usata per controllare alcuni sintomi della sclerosi multipla, trovando indicazione per il miglioramento sintomatico dell'andatura e della mobilità in adulti con diverse variazioni della malattia
Commercializzazione
Negli Stati Uniti, il principio attivo possiede lo status di farmaco orfano, sotto il nome commerciale id Neurelan. Dal 2008 è stato sottoposto a studi clinici in fase III, e ha ottenuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) il 22 gennaio 2010 e l'approvazione dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel 2011.
La fampridina è anche commercializzata come Ampyra negli Stati Uniti dalla Acorda Therapeutics e come Fampyra in Europa.
Voci correlate
Altri progetti
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Collegamenti esterni
- 4-Aminopyridine (Pesticid Information Profile), da EXTOXNET - Extension Toxicology Network (settembre 1993)