| Pemfigoide | |
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| Specialità | dermatologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 694.5 |
| ICD-10 | L12 |
Con il termine pemfigoide in campo medico, si intende un gruppo di malattie bollose autoimmuni: al contrario dei pemifghi, ove avviene acantolisi e formazione di bolle intraepidermiche, nei pemfigodi il danno anticorpo-mediato è esclusivamente sottoepidermico e non vengono perciò danneggiati i desmosomi (si può arrivare al massimo a colpire la giunzione dermo-epidermica).
Epidemiologia
Colpisce prevalentemente le donne in età avanzata (sopra la sesta decade). Per quanto riguarda poi le varie tipologie, quella gravidica è rara, si manifesta 1 caso su 50.000 donne incinte.
Manifestazioni
Comparsa di bolle a parete tesa, contenuto sieroso, con o senza alone eritematoso e pruriginose. Si possono riscontrare piccole emorragie, alopecia cicatriziale (nella forma cicatriziale).
Varianti
Queste sono le varianti di pemfigoide note:
- Pemfigoide bolloso
- Pemfigoide delle membrane mucose
- Pemfigoide anti-p200
- Pemfigoide anti-collagene di tipo IV
- Pemfigoide anti-antigene 105 kDa
- Pemfigoide cicatriziale
- Pemfigoide gravidico
Terapia
Il trattamento è farmacologico e si basa sulla somministrazione di corticosteroidi sistemici come il prednisone e in alcuni casi di dapsone e tetracicline. La terapia sistemica può essere da una terapia topica con corticosteroidi ad alta potenza come clobetasolo.
Bibliografia
- Tullio Cainelli, Riannetti Alberto, Rebora Alfredo, Manuale di dermatologia medica e chirurgia terza edizione, Milano, McGraw-Hill, 2004, ISBN 978-88-386-2387-5.
- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Voci correlate
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